A tudomány eljutott ide, mégis ezek miatt a betegségek miatt milliók vakulnak meg világszerte. Csupán a szem ideghártyájának, a retinának a gyulladásmentességét és regenerációs készségét kellene fenntartani a vakághoz vezető út elkerüléséhez. A retina a központi idegrendszerhez tartozik, a szervezet vérkeringésétől a vér agy gáthoz rendkívül hasonló vér retina gát határolja el. A retina idegrendszerének az egészséges működéséért és gyulladásmentességéért az agyi immunsejtek, az un. microgliák felelősek. Ha ezeket az immunsejteket szabályozzák, túlaktivitásukat eredményesen csökkentik, akkor megelőzhetőek a diabetikus retinopátia és az időskori macula degeneráció legsúlyosabb következményei. Ez már manapság közhely a szem-ideg tudományban. (1)(2)(3)
Ha a túlaktivált microgliák aktivitását csökkentették, akkor megőrizték a vér retina gát épségét, ami a diabetikus retinopátia korai szakaszában sérül. A microkliákban az un. cofilin fehérje túraktivitásának a csökkenése vezetett a kedvező eredményre (4) Mindezt kimutatták a proinsulin c peptidről is idén koreai kutatók: gátolta az idegsejtek pusztulását is. (5)(6)(7)
Mivel a vér agy gáton a c peptid csak alacsony hatékonysággal képes átjutni még a sokkal nagyobb molekulasúlyú inzulinhoz képest is, centrálisan bizonyosan sokkal eredményesebb a jótékony hatása, mert a testből csak nagyon korlátozott mértékben jut be a retinába.
Az információ most már elérhető Magyarországon, közérthetően. Ha valaki ezt az információt rágalmazza, tiltja, bünteti, az szándékosan elősegíti magyar emberek megvakulását, hiszen video dokumentáltuk a fentebbi információ helyességét mind makula degeneráció, mind diabetikus retinopátia esetében. Most már meg is érthetjük tudományos szempontból is, miért segít vagy segíthetne sok ezer cukorbetegen, hogy ne kelljen félniük a megvakulástól.
1- Kinuthia UM, Wolf A, Langmann T. Microglia and Inflammatory Responses in Diabetic Retinopathy. Front Immunol. 2020 Nov 6;11:564077. doi: 10.3389/fimmu.2020.564077. PMID: 33240260; PMCID: PMC7681237.
2- Fu X, Feng S, Qin H, Yan L, Zheng C, Yao K. Microglia: The breakthrough to treat neovascularization and repair blood-retinal barrier in retinopathy. Front Mol Neurosci. 2023 Jan 23;16:1100254. doi: 10.3389/fnmol.2023.1100254. PMID: 36756614; PMCID: PMC9899825.
3- Bikbova G, Oshitari T, Bikbov M. Diabetic Neuropathy of the Retina and Inflammation: Perspectives. Int J Mol Sci. 2023 May 23;24(11):9166. doi: 10.3390/ijms24119166. PMID: 37298118; PMCID: PMC10252894.
4- Xie H, Zhang C, Liu D, Yang Q, Tang L, Wang T, Tian H, Lu L, Xu JY, Gao F, Wang J, Jin C, Li W, Xu G, Xu GT, Zhang J. Erythropoietin protects the inner blood-retinal barrier by inhibiting microglia phagocytosis via Src/Akt/cofilin signalling in experimental diabetic retinopathy. Diabetologia. 2021 Jan;64(1):211-225. doi: 10.1007/s00125-020-05299-x. Epub 2020 Oct 26. PMID: 33104828.
5- Lee AJ, Moon CH, Lee YJ, Jeon HY, Park WS, Ha KS. Systemic C-peptide supplementation ameliorates retinal neurodegeneration by inhibiting VEGF-induced pathological events in diabetes. FASEB J. 2023 Feb;37(2):e22763. doi: 10.1096/fj.202201390RR. PMID: 36625326.
6- Moon CH, Lee AJ, Jeon HY, Kim EB, Ha KS. Therapeutic effect of ultra-long-lasting human C-peptide delivery against hyperglycemia-induced neovascularization in diabetic retinopathy. Theranostics. 2023 Apr 17;13(8):2424-2438. doi: 10.7150/thno.81714. PMID: 37215567; PMCID: PMC10196831.
7- Aleksic M, Walcher D, Giehl K, Bach H, Grüb M, Durst R, Hombach V, Marx N. Signalling processes involved in C-peptide-induced chemotaxis of CD4-positive lymphocytes. Cell Mol Life Sci. 2009 Jun;66(11-12):1974-84. doi: 10.1007/s00018-009-9057-y. PMID: 19373435.