A gyermekek velük született immunrendszere fel van készülve a covid vírus leküzdésére: ezért van közöttük jóval kevesebb súlyos beteg:

Nature cikk:

https://www.nature.com/articles/s41564-021-00984-y Loske, J., Röhmel, J., Lukassen, S. et al. Pre-activated antiviral innate immunity in the upper airways controls early SARS-CoV-2 infection in children. Nat Biotechnol (2021). https://www.nature.com/articles/s41587-021-01037-9 The enhanced innate antiviral capacity in children together with the high IFN sensitivity of SARS-CoV-2 may explain why children are better able to control early-stage infection as compared to adults and therefore have a lower risk of developing severe COVID-19. https://www.nature.com/articles/s41564-021-00984-y

Osztrák klinikai neurológus figyelmeztet: a tudományos szakirodalom alátámasztja, hogy biztonsági problémák merülnek fel az oltásokkal szemben, a felmerülő neurológiai, idegrendszeri komplikációk miatt.

Sokatmondó, hogy egy skandináv neurológiai orvosi szaklap publikálta a tanulmányt. A kiadója svéd. A neurológusnak Svédországig kellett Ausztriából futnia, hogy megjelenhessen a tanulmánya az agyi, idegrendszeri mellékhatásokról? Valami nem kerek abban, ami most világszerte történik. Svédország lesz az utolsó bástya a szólásszabadságban?

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ane.13550
, this study shows that safety concerns against SARS-CoV-2 vaccines are backed by an increasing numb er of studies reporting neurological side effects.
Acta Neurologica Scandinavica
REVIEW ARTICLE
Neurological side effects of SARS-CoV-2 vaccinations
Josef Finsterer
First published: 08 November 2021

https://www.news-medical.net/news/20211114/Can-COVID-19-vaccination-lead-to-neurological-complications.aspx

A vércsoportok úgy tűnik jelentősen befolyásolják ki hal bele a covidba, de azt is, ki lesz post -covidos és ki lesz oltáskárosult (a Pfizer mellékhatások original csoport felmérése alapján). Az A- vércsoportosok a legsérülékenyebbek a 0-ások a legellenállóbbak. Ennek megfelelően fiataloknál mért mély légzéses HRV is az A-soknál a legalacsonyabb, a 0-soknál a legnagyobb. Tehát általában a szív és érrendszeri problémákkal és a súlyos rákbetegségekkel szemben is a 0-sok a legellenállóbbak és az A sok a legsérülékenyebbek. Mellékelem a tanulmányt:

Physiology 2014 (London, UK) (2014) Proc Physiol Soc 31, PCA001
Poster Communications: Comparison of heart rate variability in different ABO blood groups in young adults
B. Kodavanji1, C. Uppangala2, V. Anantharaya1, A. Noojibail1, R. Kini1, N. Arunkumar1, S. Pai1, S. Avabratha3

https://ejmanager.com/mnstemps/67/67-1408616973.pdf

Ha RIPK1-et és 3-at túlaktíválja a covid, márpedig túlaktíválja, akkor az az NLRP3- túlaktíválásához is vezet. Megérkeztünk a jól ismert rákkeltő krónikus gyulladást előidéző NLRP3-hoz. Azt meg már tudjuk, hogy hogyan lehet ezt a folyamatot gátolni.
Wenzel, J., Lampe, J., Müller-Fielitz, H. et al. The SARS-CoV-2 main protease Mpro causes microvascular brain pathology by cleaving NEMO in brain endothelial cells. Nat Neurosci 24, 1522–1533 (2021).

https://www.nature.com/articles/s41593-021-00926-1 , Seminars in Cell & Developmental Biology
Volume 109, January 2021, Pages 114-124
Seminars in Cell & Developmental Biology
Review
RIP-roaring inflammation: RIPK1 and RIPK3 driven NLRP3 inflammasome activation and autoinflammatory disease https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1084952119302332

Van egy betegség (incontinentia pigmenti), ahol a RIPK3 túlaktíválása genetikai és nem a covid miatt alakul ki. Ennek a betegségnek a neurológiai tüneteit leírták: így fog kinézni az agyunk a covid hullámok miatt, ha nem teszünk ellene valamit. Miért? Mert a covid bizonyítottan túlaktíválja az agysejtelhalást elősegítő RIPK3 fehérjét: agyi elhalás, stroke, epilepszia stb……….

European Journal of Medical Genetics
Volume 55, Issue 5, May 2012, Pages 323-331
European Journal of Medical Genetics
Review
Neurological findings in incontinentia pigmenti; a review
Author links open overlay panelMarije E.C.Meuwissen
Abstract
Incontinentia Pigmenti is a rare X-linked multisystem disorder with well described and pathognomonic skin manifestations. Neurological manifestations are found in 30% of IP patients, forming one of the major causes of morbidity and mortality of the condition. In this review, clinical and brain imaging data of 45 IP patients with a neurological phenotype are reviewed. Several clinical presentations could be identified, comprising seizures, infantile encephalopathy, acute disseminated encephalomyelitis and ischemic stroke. Most neurological features presented during the neonatal period. No patients presented during adolescence or at adult age. Seizures of different type are reported in about 20% of the patients at young age and seem to correlate with the degree of cerebrovascular damage. Brain MRI findings include periventricular and subcortical white matter disease, haemorrhagic changes, corpus callosum hypoplasia, cerebral atrophy and cerebellar hypoplasia. Ocular findings comprise a range of retinal vascular changes and optic atrophy, but also developmental defects like microphthalmia and cataract. Most findings may reflect changes following brain injury. Both (ischemic) vascular and inflammatory components may play a role in the cerebral and ocular phenotype. However, a role of disturbed apoptosis during development may also be a contributing factor. https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1769721212001346?via%3Dihub

A post covid epicentrumában az autonom idegrendszer sérülése áll. Ez az, amire nem tudnak felírni regeneráló gyógyszert, mert olyan nincs. Ha lenne, akkor eltitkolnák. Ezt már biztosan tudjuk, mert titkolni kell.

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1566070221000710